第109章 CDAS临床试验扩大(2 / 4)

下午,林煜被带到协和医院的cdas治疗中心。

这是一个全新的科室,专门为临床试验设立的。

走廊很宽敞,墙上挂着“国家脑科学重大专项“的标牌。

十间病房,每间都配备了全套neurolink设备——脑电采集系统,神经刺激装置,实时监控平台。

林煜走进一间病房,看到三名医生正在调试设备。

“林博士!“其中一名年轻医生走过来,很兴奋,“我是张医生,您的论文我读过好几遍!“

“你好。“林煜点了点头。

“我们正在熟悉cdas的操作流程。“张医生说,“有几个参数的意义,我们不太确定,能请教您吗?“

“可以。“

张医生打开电脑,指着屏幕上的一个参数:“这个'吸引子收敛阈值',它的物理意义是什么?“

林煜看了一眼:“它控制的是意识系统从无序状态向有序状态转变的临界点。简单说,就是决定什么时候停止刺激,让大脑自己稳定下来。“

“那这个值应该设置在多少?“

“要看患者的具体情况。“林煜说,“损伤程度不同,这个阈值也不同。一般来说,损伤越轻,阈值可以设置得越高。“

张医生快速在笔记本上记录:“明白了。那如果在治疗过程中,发现吸引子不收敛,应该怎么处理?“

林煜想了想:“降低刺激强度,延长观察时间。如果还是不收敛,说明患者可能不适合cdas治疗。“

“好的,谢谢林博士!“张医生很认真地记着。

林煜看着他,心里涌起一种复杂的情绪。

这些医生,正在学习他开发的技术。

他们会用这套技术,去治疗其他患者。

而他,只是一个顾问,负责解答问题。

不再亲手操作,不再直接参与,不再掌控每一个细节。

技术,正在离开他。

傍晚,林煜在治疗中心的休息室里,看到墙上贴着一张海报。

海报的标题是:“cdas临床试验志愿者招募“。

下面列着入选标准:

持续性植物状态,病程1-5年

大脑损伤程度10%-25%

无严重并发症

家属同意参与试验

林煜盯着那个“10%-25%“,沉默了很久。

母亲是30%,不符合标准。

如果母亲的案例发生在现在,她可能根本没机会接受cdas治疗。

因为她是“非典型“,是“**险“,是“成功率低“。

她会被排除在外,继续昏迷下去。

而林煜,可能永远不会开发出cdas。

因为正是母亲的案例,逼着他突破了技术的极限。

但现在,那些像母亲一样的“非典型“患者,被标准化流程排除了。

林煜突然意识到,这就是技术推广的代价——

为了提高成功率,必须筛选患者。

为了建立标准流程,必须简化复杂性。

为了让更多人受益,必须放弃那些“太难“的案例。

这是理性的,是正确的,是必要的。

但林煜还是觉得不舒服。

因为他知道,那些被放弃的案例背后,是一个个像他一样的家属,在绝望中等待奇迹。

晚上八点,林煜接到sarah的视频电话。

“lin,听说项目启动了?“sarah的脸出现在屏幕上。

“嗯。“林煜说,“招募十名患者,准备大规模临床试验。“

“很好。“sarah点头,“董事会对这个消息很满意。他们认为,cdas进入标准化阶段,意味着商业化的时机到了。“

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