“明白，虎哥。”柱子点头，看向刘三的眼神带着鄙夷和一丝复杂。这个人渣，终于要为他所做的一切付出代价了。

聂虎走出审讯室，来到外面简陋的院子里。清晨的阳光有些刺眼，他微微眯起眼睛。刘三的口供，像一块块拼图，补全了部分当年的惨案真相，也指向了更深的黑暗。周天豪是主谋，王振业是保护伞，而那个神秘的“八爷”及其背后的势力，或许才是真正觊觎聂家秘密的黑手？还有那个被沉入江心的铅盒，里面到底装了什么？

线索更多了，迷雾似乎散去了一些，但前方的路，依然布满荆棘。聂虎深吸一口边境清晨微凉的空气，将翻涌的杀意和恨意缓缓压回心底。快了，就快了。等拿到更确凿的证据，等“回春丹”的利剑铸成……

他拿出手机，开机。屏幕上跳出数条未读信息，大部分是叶清璇发来的工作汇报，最后一条是半小时前：“第一批患者入组完成，首周数据安全监测无异常。等你回来，有重要进展。”

聂虎紧绷的嘴角，终于微微松动了一丝。他按下回复键，输入了几个字：“收到。顺利。即归。”

几乎就在聂虎发出信息的同时，千里之外的美国波士顿，麻省总医院（mgh）神经内科，一场小范围的、非正式的数据分析会议正在紧张进行中。

会议室里坐着几个人，除了龙门药业聘请的cro“昆泰”的临床监查员和统计师，还有两位头发花白、神情严肃的老者，他们是本次“回天散”iii期临床试验美国区的牵头研究者（pi），哈佛医学院的资深教授，dr.samuelevans和dr.robertchen。两人都是阿尔茨海默病研究领域的泰斗级人物，以严谨甚至苛刻著称。能请动他们，不仅是因为高昂的研究费用，更因为早期数据显示的惊人潜力。

此刻，会议室的投影上，正显示着从第一位入组患者（随机编号001）用药后第一周的初步安全性和耐受性数据，以及几项关键的生物标志物（biomarker）的基线对比。

数据很干净，没有任何严重不良事件（sae），常见的不良反应如轻微头痛、胃肠道不适发生率也极低，与安慰剂组（单盲状态下研究者不知情）无显著差异。这在意料之中，毕竟前期研究显示了良好的安全性。

但真正让两位老教授摘下眼镜，凑近屏幕仔细端详的，是那几项生物标志物的变化。

“robert，你看这个，csfaβ42（脑脊液中β淀粉样蛋白42）的水平，比基线上升了15%？虽然还远未达到正常范围，但这个趋势……仅仅一周？”dr.evans指着屏幕上一条上升的曲线，语气充满了难以置信。

阿尔茨海默病的病理特征之一，就是大脑中β淀粉样蛋白沉积形成斑块，导致脑脊液中aβ42水平下降。现有药物大多只能缓解症状，难以逆转病理进程。

dr.chen扶了扶眼镜，盯着另一组数据：“还有这个，p-tau（磷酸化tau蛋白）的水平，下降了8%。虽然变化幅度不大，但方向是积极的。而且，你看这些炎症因子指标，il-6，tnf-α，都有显著下降，有的甚至接近正常值范围了。这……这不仅仅是症状改善，这是在影响疾病的核心病理生理过程！”

两位教授对视一眼，都看到了对方眼中的震惊和一丝不易察觉的兴奋。作为顶尖科学家，他们深知，在ad（阿尔茨海默病）药物研发史上，有多少明星分子在早期研究中闪现希望，却在大型iii期临床试验中折戟沉沙。但眼前这份初步数据，所揭示的作用机制和变化趋势，与他们已知的任何一种药物都不同。它似乎不是单纯地清除淀粉样蛋白或tau蛋白，而是从更上游的层面，调节了神经炎症、氧化应激等多条通路，从而“间接”改善了这些核心生物标志物。这正与聂虎在研发“回春丹”时提出的“多靶点、整体调节、扶正祛邪”的中医治则理论隐隐契合。

“患者的认知功能量表（adas-cog）和日常生活能力量表（adcs-adl）的基线评估完成了吗？”dr.evans问昆泰的临床监查员。

“完成了，evans教授。001号患者入组时adas-cog评分为28分（分数越高认知障碍越严重），属于中重度。目前第一周，还未进行正式评估，但据研究中心的研究护士非正式反馈，患者家属提到患者近几日夜间躁动减少，偶尔能认出家属，食欲似乎有好转。当然，这可能是安慰剂效应，需要更长时间的观察和正式评估。”监查员谨慎地回答。