“她没有孩子，需要更多退休金。她的小孩病死了……”父亲深吸一口气，“她说那个时候，国内还没有这样的机构联系她。如果有，不做出选择的她一定会后悔。”

“因为她的孩子已经死了……”

“她不想我们重蹈覆辙。可能，我们，也不该重蹈覆辙。”

“试试看吧。反正只是建议，是吧……希望不会很贵。”

然后我就去了那个设施。它坐落于城郊，算得上荒野的地方。比起医院，更像是一处天文台，有着圆形的穹顶。那里的人倒是像医院的医生护士一样友好，大家也都穿着白大褂，但我总感觉这里并不是能被定义为医院的地方。

最不同寻常的是，除了我，他们也为我父母做了全套的体检。而这一切都是不要钱的。

他们得出了结论。我的病症来自我的父母。它们不是一种容易被诱发的血液疾病，但恰巧我的父母都携带了这种基因。它们是隐性的，几代下来，都没有什么意外。可是到我身上，这种概率学的奇迹便就这样诞生了。

有两种疾病。

来自父亲家族的疾病，作为常染色体隐性遗传病，多发于两岁到十五岁之间的孩子。父亲仔细想了许久，没能想起家族里有早夭的孩子。医生们解释，这是种不致死的慢性病，是渐进性的蚕食，但有可能在极其晚期或合并严重并发症时增加死亡风险，这多发于老年。

来自母亲家族的疾病，是x连锁隐性遗传病，一旦发作，患者会在二十岁前走向死亡。这种疾病更加危险，它不仅影响行为，还会影响认知。约三分之一的患者有轻度智力障碍或学习困难，倒是与我不符。这是母系氏族的疾病，但我母亲的父母因意外早亡，无从查证。

“一个孩子，”父亲这样说，“养一辈子也不是难事。就是将来……这还是建立在他很幸运，能活那么久的情况下。”

“可能其他医生给了你们一些建议，比如，再养一个孩子，为你们三人养老送终。”那个中年医生说，“但是呢，孩子父亲这边的病，百分之二十五的遗传概率是无法改变的。而孩子母亲这边的病，女性必是携带者，但不会发病，其后代若是儿子，一半的概率患病，女儿一半的概率携带；男性自身有一半的患病概率，其后代若是女儿，必然携带，儿子则是健全的——除非伴侣携带。可以说，你们两家人非常、非常幸运，但概率的累积让这个孩子的不幸成为必然。”

结论是，如果再有一个孩子，也未必是健康的。这反而让父母在某种程度上松了口气。

“但是，”他们说，“有一个可能存在争议的方案。”

谁说人生不是一场豪赌呢。

鉴于为寻常家庭讲清医学上的细节，是非常困难的，他们在简单地解释后给出了结论。